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肝豆状核变性罕见病关爱协会

——中国肝豆状核变性罕见病关爱协会/铜娃娃罕见病关爱中心,Wilson病友的网络战“豆”家园

WD症状表现

  • 肝豆状核变性眼部临床表现

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  • 肝豆状核变性眼部临床表现

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  • 血清铜和铜蓝蛋白降低及尿铜增加

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  • 文献中典型肝豆状核变性核磁表现

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  • 肝豆状核变性头颅检查

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  • 肝豆状核变性脑组织学检查

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  • 美国肝病学会推荐的肝豆状核变性诊断流程

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  • 肝豆状核变性肝组织学检查

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  • 肝豆状核变性肝组织学检查

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  • 肝豆状核变性发病机制-铜代谢障碍

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  • 肝豆状核变性电镜检查

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  • 肝豆状核变性低铜饮食

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  • K-F环,即角膜色素环。是肝豆状核变性病的最重要体征,由铜沉积于角膜后弹力层所致,绝大多数见于双眼,个别见于单眼。大多出现神经症状时就可发现此环,位于角膜与巩膜的内表面上,呈绿宰色或金褐色,宽约1.3MM,光线斜照角膜时看得最清楚,但早期常须用裂隙灯检查方可发现。

    K-F环,即角膜色素环。是肝豆状核变性病的最重要体征,由铜沉积于角膜后弹力层所致,绝大多数见于双眼,个别见于单眼。大多出现神经症状时就可发现此环,位于角膜与巩膜的内表面上,呈绿宰色或金褐色,宽约1.3MM,光线斜照角膜时看得最清楚,但早期常须用裂隙灯检查方可发现。

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