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英报:新技术可精确更改基因 有望治愈艾滋病

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2013年11月08日 10:42:11  来源:新华网  

    遗传学领域的一项突破令全世界研究脱氧核糖核酸(DNA)的专家们兴奋不已。他们认为,这项发现将彻底改变他们对包括人类在内的所有活生物的基因组进行编辑的能力。
据英国《独立报》网站11月6日报道,科学家们破天荒地可以利用这项名为Crispr的革命性新技术去极其精确地设计人体基因组的任何一个组成部分。

    人们最初认为Crispr技术是细菌抵御入侵病毒时使用的一种自然免疫手段。然而,去年加利福尼亚大学伯克利分校的科学家珍妮弗·杜德纳及其团队发表文章称,该技术精确性极高,可定位基因组的任何区域。自那以后,多个科学家团队表示该技术适用于多种生物。

    科学家们表示,这项具有里程碑意义的进展意味着,现在有可能对人体23对染色体的DNA的任一特定位置进行最精细的更改,且不会引发意外变异,也不会造成缺陷。

    报道称,这项技术极为精确,科学家们由此认为,该技术不久就会用于对人体进行基因疗法试验,以治疗艾滋病等无法治愈的病毒或亨廷顿氏病等当前无法治疗的基因紊乱疾病。科学家们表示,该技术还可能用于纠正体外受精胚胎的基因缺陷。

    截至目前,基因疗法基本上要靠精确度很差的基因组编辑法,但这对很多患者来讲风险太大了。然而,这种新方法给基因工程带来了革命性变革,因为这种方法既简单又容易,可随心所欲地对DNA分子的任何一个组成部分进行编辑,具体到每一个化学构件,即核苷酸。

    马萨诸塞大学医学院的克雷格·梅洛说:“Crispr技术绝对是重大突破。这项技术的强大程度令人难以置信。该技术有很多用途,从农业到潜在的人体基因疗法等可谓无所不包。”梅洛凭借一项名为“核糖核酸干扰”的基因学发现于2006年与他人共同荣获诺贝尔医学奖。

    梅洛教授还说,除设计动植物的基因(可加速基因改良型作物和牲畜的发育)外,Crispr技术还大幅降低了对体外受精胚胎实施“种系”基因疗法的门槛。

    报道指出,对精子、卵子或胚胎实施种系基因疗法是为了根除遗传疾病,该疗法会改变此后各代人的DNA。这项基因编辑新技术可解决其中许多安全问题,因为该技术精确度极高。一些科学家如今认为,用这项技术改变胚胎的DNA后再将胚胎植入子宫从而根除遗传疾病,只是时间问题罢了。(参考消息网)

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举报回复1楼 | 2013-11-09 20:17

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