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小胖威利病友会

小胖威利(Prader-Willi Syndrome)罕见病家长互助平台

用不断的努力,为孩子创造生命奇迹!

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我家女儿也恢复的非常好,我们是从一出生就一直治疗,现在二岁一个月了。从三个月开始在郑州大学第三附属医院接受封针治疗,共做了十个疗程,孩子5个月会翻身,9个多月会坐,一岁四个月会爬好,一岁五个月能走两步,一岁七个月能满屋走,一岁八个多月会有意识叫妈妈,两岁一个月所有称呼都基本会了。能听懂所有指令,可以正常的沟通。今天下午我给孩子切了块火龙果吃,孩子第一次拱着小手说:“谢谢妈妈!”别提当时我有多感动。我们孩子的语言老师一直都说这是一个正常的孩子,语言一引导就出来了,孩子可以正常的上幼儿园。听着老师的的话,我心中对孩子是满满的信心!我们现在的治疗方案是:注射生长激素,感统训练,语言功能训练,针灸同时进行。望所有孩子越来越好!
举报回复1楼 | 2016-04-17 06:46

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