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尼曼匹克病友会

————尼曼-匹克病友和家属的网络家园,相信爱,拥有爱!
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疾病基础知识[ 全部 ]
  • 尼曼匹克病临床表现和分型

    多见于2岁以内婴幼儿,亦有在新生儿期发病的。 1.急性神经型(a型或婴儿型) 为典型的尼曼-匹克(占85%),多在生后3~6月内,少数在生后几周或1岁后发病。初为食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦,皮肤...阅读全文

    2013-02-21 10:37 评论(1) | 浏览(1315)
  • 尼曼匹克病辅助检查

    1.血象 血红蛋白正常或具有轻度贫血;脾亢时显时白细胞减少。单核细胞和淋巴细胞常显示特征空泡,约8~10个,具有诊断价值。电镜下这些空泡系充满类脂的溶酶体。血小板数正常,晚期有脾亢和骨髓明显侵犯时间减少。患者...阅读全文

    2013-02-21 10:36 评论(0) | 浏览(818)
  • 尼曼-匹克氏病(Niemann-Pick disease,NPD)

    山东中医药大学附属医院 显微骨科李刚   【概述】   尼曼-匹克氏病(Niemann-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipi...阅读全文

    2013-02-21 10:30 评论(0) | 浏览(849)
  • 尼曼匹克C型病例一则

    下面的病例介绍来自一位父亲,通过他的细致介绍,希望能让病友们更重要是医疗机构更好的参照 病例:女孩,10岁1个月 主诉:不能独立行走,不能说话已一年,进食饮水呛咳,癫痫控制效...阅读全文

    2013-02-21 10:24 评论(0) | 浏览(1061)
  • 尼曼匹克病症介绍 Niemann-Pick Disease

    尼曼匹克症(Niemann-Pick disease),是一种脂质代谢异常的遗传疾病。过量脂类累积于病人的肝脏、肾脏、脾脏、骨髓等,甚至脑部,而造成这些器官的病变。遗传模式为体染色体隐性遗传,也就是说患病的男女比...阅读全文

    2013-02-21 10:19 评论(0) | 浏览(1068)

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