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地中海贫血病友会

—— 地中海患者和家人的互助家园(Thalassemia Disease Association)
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地贫知识[ 全部 ]
  • 中间型地中海贫血和重型β地中海贫血的治疗

    中间型地中海贫血的治疗 1、血红蛋白在100g/L以上的轻度贫血患者可不治疗。血红蛋白80-100g/L患者可用中药益髓生血颗粒治疗,使血红蛋白维持在100g/L以上(血红蛋白在100g/L以上机体对铁的吸收...阅读全文

    2012-07-07 10:50 评论(0) | 浏览(2256)
  • 中间型地中海贫血

    中间型地中海贫血患者的临床表现差异性很大,不如重型来得容易描述,在此我们提供一般性的描述。 中间型地中海贫血的小孩通常在2岁起变得脸色苍白,他们的血红蛋白通常在60~100g/l之间,然而,中间型地中海贫血患...阅读全文

    2012-07-06 23:15 评论(0) | 浏览(5156)
  • 重型β地中海贫血

      一,重型β地中海贫血患者的预期寿命 1.不输血的患儿期望寿命5岁,患儿常会出现包括不会走路,发生病理性骨折和面部畸形等严重症状,主要致死原因是贫血,肝功能损害,败血症和心衰。 2.不规则输血患儿期望寿命1...阅读全文

    2012-07-06 23:13 评论(0) | 浏览(1715)
  • 基因测序在β地中海贫血稀有突变患者产前诊断中的应用

    [摘要] 目的:应用直接基因测序为β地中海贫血稀有突变患者进行产前基因诊断。方法:产前行常规血液学筛查,对怀疑β地中海贫血的患者行反向点杂交检测常见的17种突变,对未发现突变的患者采用直接基因测序,确证是否...阅读全文

    2012-07-05 22:53 评论(0) | 浏览(2528)
  • 地中海贫血的遗传特点

    若夫妇双方均为同一类型的地贫便有机会生下中间型或重型地贫子女。若夫妇两人都不带有地贫基因,他们的下一代不会有地贫基因。 β地贫的遗传规律: 正常人有2个β基因,1个β基因突变的根椐此突变基因表达的不同可表现为...阅读全文

    2012-07-03 22:45 评论(0) | 浏览(6926)
  • 血与贫血

    要明白地中海贫血,你需要知道一些关于正常血液和贫血的知识。 血液由红血球、白血球、血小板和血浆所组成的。每一粒红血球细胞只有四个月的生命期,然后它会渐渐分解。新的红血球是由我们骨髓中不断地制造出来。这...阅读全文

    2012-07-03 22:29 评论(0) | 浏览(1432)
  • α地贫与β地贫

    .α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。...阅读全文

    2012-07-03 21:53 评论(1) | 浏览(2127)
  • 地贫基因携带的检查方法

    第一种是扎手指看血常规:血常规中有一项MCV可以提示有没有地贫。正常情况下MCV>82fl,如果是α地贫携带者,该值一般不会低于82,但属于正常值偏低,一般在82~85;β地贫携带者则该值常小于82。 &l...阅读全文

    2012-07-03 21:24 评论(0) | 浏览(1390)
  • 地中海贫血症是如何遗传

    若父母都是地中海贫血基因携带者,每次怀孕,他们的子女会有 1/4 的机会患上重型地中海贫血; 2/4 的机会成地中海贫血基因携带者;另外, 1/4 的机会没有携带地中海贫血基因。 若夫妇两人都不是地...阅读全文

    2012-07-03 16:59 评论(0) | 浏览(2754)
  • 地中海贫血简介

    地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或...阅读全文

    2012-07-03 16:52 评论(0) | 浏览(2389)

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