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中国ALPORT综合征家长协会

CHINESE ALPORT SYNDRME PARENTS ASSOCIATION
Alport综合征简介[ 全部 ]
  • Alport 综合征 (遗传性肾炎)

    1997年,美国明尼苏达医学院的儿科学者CliefordEKashtan,在《Kidneyint》发表一篇文章,系统地总结了Alport综合征的临床表现,诊断和治疗。这篇文章虽然发表于10年前,考虑到此病的研究在...阅读全文

    2015-02-26 22:24 评论(0) | 浏览(568)
  • Alport综合征医学知识

    一、Alport综合征的遗传方式有哪些?Alport综合征存在三种遗传方式,即:X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。其中X连锁显性遗传最常见,约占80%~85%;常染色体隐性遗传型次之,约占Alp...阅读全文

    2015-02-26 21:56 评论(0) | 浏览(644)
  • Alport综合征简介

    一、什么是Alport综合征?Alport综合征,是一种遗传性疾病,不传染,属于肾脏疾病。1927年由Alport AC.首次报道,临床上表现为儿童、青少年期血尿、蛋白尿、耳聋、青少年或成年早期出现肾衰竭,男性患...阅读全文

    2015-02-26 21:47 评论(0) | 浏览(516)

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医学知识[ 全部 ]

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诊断方法[ 全部 ]
  • 皮肤活检,快速诊断Alport综合征的新方法

    为了快速、简便是、经济的诊断Alport综合征,为广大患者服务,北京大学第一医院儿科肾脏病专业组建立了通过皮肤活检,快速诊断Alport综合征的系列方法。 以往典型的Alport综合征主要根据临床表现、阳性家...阅读全文

    2015-02-26 22:40 评论(0) | 浏览(1043)
  • Alport综合征诊断方法、手段

    一、Alport综合征诊断依据有哪些?以往典型的Alport综合征主要根据临床表现、阳性家族史以及电镜下肾组织的特殊病理变化可作出诊断,其中肾组织的电镜检查一直被认为是确诊该病的重要和唯一的依据。国外专家曾提出“...阅读全文

    2015-02-26 22:39 评论(0) | 浏览(503)

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治疗方法[ 全部 ]

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护理知识[ 全部 ]
  • Alport综合征预后

    X连锁型Alport综合征男性患者肾脏预后极差,几乎全部将发展至肾衰竭,进展速度各家系间有差异,通常从肾功能开始异常至肾衰竭大约5~10年。但各家系中男性患者出现肾衰竭的年龄不同,因而有些作者根据家系中男性发生肾...阅读全文

    2015-02-26 22:52 评论(0) | 浏览(503)
  • 当孩子被确诊为Alport综合征,家长应怎么办

    面对or逃避,乐观or悲观--当孩子被诊断Alport综合征Alport综合征是一种遗传病,目前虽然尚没有办法根治,但可以进行一些药物干预治疗,延缓病程进展,对于已经肾衰竭的患者,可以进行肾移植治疗。面对Alpo...阅读全文

    2015-02-26 22:49 评论(0) | 浏览(1687)
  • 得了血尿怎么办?

    作者:北大医院张宏文 发现血尿,应该及时去儿科肾脏专业门诊就诊,进行相应化验、检查,首先明确是否为真性血尿;其次明确血尿的来源;最后明确血尿的可能病因。明确血尿的病原病因后,根据不同病因针对原发病进行不同治疗。...阅读全文

    2015-02-26 22:47 评论(0) | 浏览(277)
  • 如何早期发现Alport综合征

    如果血尿发生早,伴蛋白尿、肾功能异常,眼或耳部异常,特别是有肾脏病家族史,提示遗传性肾脏疾病可能,应及时于遗传性肾脏疾病门诊就诊,进行相应化验检查,以早期明确诊断。Alport综合征的临床表现主要包括肾脏表现、听...阅读全文

    2015-02-26 22:45 评论(0) | 浏览(386)
  • 早期发现遗传性肾脏疾病的重要性

    小肾脏,大问题--早期发现遗传性肾脏疾病的重要性根据我国部分住院儿童的回顾性统计资料,儿童慢性肾衰竭占泌尿系疾病的构成比逐年增加,2002年比1990年增长4.3倍,其中遗传性肾脏疾病所占比例高达30%左右,因为...阅读全文

    2015-02-26 22:44 评论(0) | 浏览(306)

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